Belotecan

Belotecan
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	L01XX68 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione;
Số đăng ký CAS	256411-32-2;
PubChem CID	6456014;
ChemSpider	4958253 ;
Định danh thành phần duy nhất	27Z82M2G1N;
ChEMBL	CHEMBL2107315;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C25H27N3O4
Khối lượng phân tử	433.50 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(c(c3C4)CCNC(C)C)cccc5;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C25H27N3O4/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3/t25-/m0/s1 ; Key:LNHWXBUNXOXMRL-VWLOTQADSA-N ;
(kiểm chứng)

Belotecan là một loại thuốc được sử dụng trong hóa trị liệu. Nó là một chất tượng tự camptothecin bán tổng hợp được chỉ định cho Ung thư phổi tế bào nhỏ và Ung thư buồng trứng, được chấp thuận ở Hàn Quốc dưới tên thương mại Camtobell (R), được biểu hiện trong lọ 2 mg tiêm.^[1] Thuốc được bán trên thị trường bởi ChongKunDang Dược phẩm ^[2] kể từ năm 2003 ^[3]

Belotecan ngăn chặn topoisomerase I với pIC ₅₀ trên 6,56,^[4] ổn định phức hợp có thể phân tách của topoisomerase I-DNA, ức chế sự di chuyển của các chuỗi DNA đơn được tạo ra bởi topoisomerase I; Sự phá vỡ chuỗi DNA gây chết người xảy ra khi phức hợp I-DNA topoisomerase gặp phải bởi bộ máy sao chép DNA, sự sao chép DNA bị phá vỡ và tế bào khối u trải qua quá trình apoptosis. Topoisomerase I là một enzyme làm trung gian phá vỡ chuỗi đơn có thể đảo ngược trong DNA trong quá trình sao chép DNA.

Tham khảo

^ “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 11 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.
^ “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 16 tháng 8 năm 2019. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.
^ Sahoo, Umakanta (2012). Clinical Research in Asia: Opportunities and Challenges. Oxford: Woodhead Publishing Limited. tr. 152. ISBN 978-1-908818-13-3. New drugs approved in South Korea
^ “belotecan”. drugcentral.org. UNM School of Medicine. 31 tháng 7 năm 2016. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2016.

[1] “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 11 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.

[2] “Bản sao đã lưu trữ”. Bản gốc lưu trữ ngày 16 tháng 8 năm 2019. Truy cập ngày 16 tháng 8 năm 2019.

[3] Sahoo, Umakanta (2012). Clinical Research in Asia: Opportunities and Challenges. Oxford: Woodhead Publishing Limited. tr. 152. ISBN 978-1-908818-13-3. New drugs approved in South Korea

[4] “belotecan”. drugcentral.org. UNM School of Medicine. 31 tháng 7 năm 2016. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2016.

[1]

[2]

[3]

[4]

Dữ liệu lâm sàng

Mã ATC	L01XX68 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
Số đăng ký CAS	256411-32-2
PubChem CID	6456014
ChemSpider	4958253^Y
Định danh thành phần duy nhất	27Z82M2G1N
ChEMBL	CHEMBL2107315
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₂₅H₂₇N₃O₄
Khối lượng phân tử	433.50 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(c(c3C4)CCNC(C)C)cccc5
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C25H27N3O4/c1-4-25(31)19-11-21-22-17(12-28(21)23(29)18(19)13-32-24(25)30)15(9-10-26-14(2)3)16-7-5-6-8-20(16)27-22/h5-8,11,14,26,31H,4,9-10,12-13H2,1-3H3/t25-/m0/s1^Y Key:LNHWXBUNXOXMRL-VWLOTQADSA-N^Y
(kiểm chứng)