Chloramin-T

Chloramin-T
Danh pháp IUPAC	Sodium chloro(4-methylbenzene-1-sulfonyl)azanide
Tên khác	N-Chloro-para-toluenesulfonylamide; Sodium N-chloro-4-methylbenzenesulphonomite; Chloraseptin; Chlorazol; Chlorina; Disifin; Halamid; Hydrochlornazone; Trichlorol; Minachlor; Tosylchloramide Sodium; N-chlorotosylamide, sodium salt;
Nhận dạng
Số CAS	127-65-1
PubChem	3641960
Số EINECS	204-854-7
KEGG	D02445
ChEBI	53782
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ [Na+].O=S(=O)([N-]Cl)c1ccc(cc1)C ;
InChI	đầy đủ 1/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1;
ChemSpider	2876055
Thuộc tính
Công thức phân tử	C7H7ClNO2S·Na; C7H7ClNO2S·Na·(3H2O) (hydrat)
Khối lượng mol	227.64 g/mol ; 281.69 g/mol (trihydrat)
Bề ngoài	Bột màu trắng
Khối lượng riêng	1.4 g/cm³
Điểm nóng chảy	Giải phóng khí chlor ở 130 °C (403 K; 266 °F) ; Nóng chảy ở 167–169 °C
Điểm sôi
Độ hòa tan trong nước	>100 mg/mL (hydrat)
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Ăn mòn
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	Danger
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H302, H314, H334
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P310, P321, P330, P342+P311, P363, P405, P501
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Chloramin-T là hợp chất hữu cơ có công thức hóa học là CH₃C₆H₄SO₂NClNa. Cả dạng muối khan và muối trihydrat của nó đều đã biết đến. Cả hai đều là chất bột màu trắng. Chloramin-T được sử dụng làm thuốc thử trong tổng hợp hữu cơ^[2].

Phản ứng

Nguyên tử chlor trong chloramin-T rất hoạt động. Khả năng phản ứng của nó tương tự như phản ứng của natri hypochlorit. Dung dịch nước của chloramin-T có tính base nhẹ (độ pH thường là 8,5). Độ acid (pK_a) của n-chlorophenylsulfonamit C₆H₅SO₂NClH là 9,5^[2].

Nó được điều chế bằng cách oxy hóa toluenesulfonamit với natri hypochlorit, sau đó được sản xuất tại chỗ từ natri hydroxide và chlor^[2]:

Sử dụng

Thuốc thử amidohydroxyl hóa

Quá trình oxyamin hóa chuyển đổi alken thành aminoalcohol. Nguyên liệu quan trọng của phản ứng này là chloramin-T^[3]. Các aminoalcohol là sản phẩm quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và trong việc điều chế các loại thuốc mới.

Chất oxy hóa

Chloramin-T là một chất oxy hóa mạnh. Nó oxy hóa hydro sulfide thành lưu huỳnh và khí mù tạt để tạo ra tinh thể sulfimide^[4].

Nó chuyển iod thành iod monochloride (ICl). Phân tử ICl trải qua sự thay thế electron bởi các vòng thơm được hoạt hóa, chẳng hạn như các vòng thơm của amino acid tyrosin. Do đó, chloramin-T được sử dụng để kết hợp iod với các peptide và protein. Chloramine-T cùng với iodo-gen hoặc lactoperoxidase thường được sử dụng để ghi nhãn đồng vị phóng xạ của iod với peptide và protein^[5].

Chứng chỉ

EN 1276 Bactericidal
EN 13713 Bactericidal
EN 14675 Virucidal
EN 14476 Virucidal Norovirus
EN 1650 Fungicidal
EN 13704 Sporicidal Chlorstridium difficile

Xem thêm

Tham khảo

^ “Chloramine-T hydrate”. Sigma-Aldrich.
^ ^a ^b ^c Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. (1978). “Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents”. Chemical Reviews. 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
^ Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. (2002). “The Sharpless asymmetric aminohydroxylation”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2002: 2733–2746. doi:10.1039/b111276g.
^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo (2007). “Chloroamines”. Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_553.
^ Rösch, F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. 4. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers.

Liên kết ngoài

M. Shetty, T. B. Gowda (2004). “A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium”. Zeitschrift für Naturforschung. 59: 63–72. doi:10.1515/znb-2004-0110. S2CID 46154131.
Chemicalland21.com: Chloramine T (Tosylchloramide sodium)
InChem.org: Chloramine T
“Disifin USA”. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 12 năm 2009. Truy cập ngày 9 tháng 2 năm 2010.

[1] “Chloramine-T hydrate”. Sigma-Aldrich.

[CR3-2] Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. (1978). “Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents”. Chemical Reviews. 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.

[3] Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. (2002). “The Sharpless asymmetric aminohydroxylation”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2002: 2733–2746. doi:10.1039/b111276g.

[ueoic-4] Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo (2007). “Chloroamines”. Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_553.

[Radiochemistry-5] Rösch, F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. 4. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

x t s Hợp chất chlor
Oxide và một số ion	ClN₃ ClNO₃ Cl₂O ClO Cl₂O₂ Cl₂O₃ ClO₂ Cl₂O₄ Cl₂O₅ (giả thuyết) Cl₂O₆ Cl₂O₇ ClF ClF₃ ClF₅ ClO₂F ClO₃F PSClF₂
Acid	HCl HClO (NaClO) HClO₂ (NaClO₂) HClO₃ HClO₄
Muối	NaCl NaClO₃ KCl KClO₃ AgClO₃ RbClO₄ FrCl EuCl₂
Hữu cơ	C₆H₅Cl CH₃Cl CH₂Cl₂ CHCl₃ CCl₄ C₂H₄Cl₂ C₆H₅SO₂NClNa CH₃C₆H₄SO₂NClNa C₆H₆Cl₆ C₁₂H₄Cl₄O₂ C₂H₃Cl₃ C₂H₂Cl₂ C₂H₃Cl CHBr₂Cl
Hợp chất halogen Fluor Chlor Brom Iod