Naphazoline

Naphazoline
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Naphcon-a
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Dược đồ sử dụng	Topical (solution)
Mã ATC	R01AA08 (WHO) S01GA01 (WHO);
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	In general: Không kê đơn (OTC);
Các định danh
	Tên IUPAC 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole;
Số đăng ký CAS	835-31-4;
PubChem CID	4436;
IUPHAR/BPS	5509;
DrugBank	DB06711 ;
ChemSpider	4283 ;
Định danh thành phần duy nhất	H231GF11BV;
KEGG	D08253 ;
ChEMBL	CHEMBL761 ;
ECHA InfoCard	100.011.492
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C14H14N2
Khối lượng phân tử	210.274
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES N\1=C(\NCC/1)Cc2cccc3c2cccc3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C14H14N2/c1-2-7-13-11(4-1)5-3-6-12(13)10-14-15-8-9-16-14/h1-7H,8-10H2,(H,15,16) ; Key:CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Naphazoline là một loại thuốc dùng làm thuốc thông mũi. Nó là một tác nhân giao cảm với hoạt động alpha adrenergic đáng kể. Nó là một thuốc co mạch có tác dụng nhanh chóng trong việc giảm sưng khi áp dụng cho màng nhầy. Nó hoạt động trên các thụ thể alpha trong tiểu động mạch của kết mạc để tạo ra co thắt, dẫn đến giảm tắc nghẽn.

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1934 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1942.^[1]

Hóa học

Dạng không chứa hydrochloride của Naphazoline có công thức phân tử C₁₄H₁₄N₂ và khối lượng mol là 210,28 g/mol. Dạng muối HCl có khối lượng mol là 246,73 g/mol.

Tác dụng phụ

Một vài cảnh báo và chống chỉ định áp dụng cho tất cả các chất có chứa naphazoline dành cho sử dụng thuốc là:

Quá mẫn với naphazoline
Bệnh nhân dùng thuốc ức chế MAO có thể trải qua một cuộc khủng hoảng tăng huyết áp nghiêm trọng nếu được dùng một loại thuốc giao cảm như naphazoline HCl
Sử dụng ở trẻ sơ sinh và trẻ em có thể dẫn đến suy nhược hệ thống thần kinh trung ương, dẫn đến hôn mê và giảm nhiệt độ cơ thể rõ rệt
Nên thận trọng khi dùng cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nặng bao gồm rối loạn nhịp tim và ở bệnh nhân tiểu đường, đặc biệt là những người có xu hướng nhiễm toan đái tháo đường
Tương tác thuốc có thể xảy ra với thuốc gây mê làm nhạy cảm cơ tim với thuốc giao cảm (ví dụ cyclopropane hoặc halothane thận trọng)
Thận trọng khi áp dụng trước khi sử dụng phenylephrine.
Mở rộng sử dụng có thể gây ra viêm mũi medicamentosa, một điều kiện của việc phục hồi nghẹt mũi.

Một mối liên quan có thể với đột quỵ đã được đề xuất.^[2]

Tên thương hiệu

Nó là một thành phần hoạt động trong một số công thức không kê đơn bao gồm thuốc nhỏ mắt Rohto, Eucool, Clear Eyes và Naphcon.^[3]

Tham khảo

^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 552. ISBN 9783527607495.
^ Zavala, J. A.; Pereira, E. R.; Zétola, V. H.; Teive, H. A.; Nóvak, E. M.; Werneck, L. C. (2004). “Hemorrhagic stroke after naphazoline exposition: case report”. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62 (3B): 889–891. doi:10.1590/S0004-282X2004000500030. PMID 15476091.
^ “Ophthalmology: Naphazoline”. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009. Jones and Bartlett. 2008. ISBN 0-7637-6572-4.

[Fis2006-1] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 552. ISBN 9783527607495.

[pmid15476091-2] Zavala, J. A.; Pereira, E. R.; Zétola, V. H.; Teive, H. A.; Nóvak, E. M.; Werneck, L. C. (2004). “Hemorrhagic stroke after naphazoline exposition: case report”. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62 (3B): 889–891. doi:10.1590/S0004-282X2004000500030. PMID 15476091.

[3] “Ophthalmology: Naphazoline”. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2009. Jones and Bartlett. 2008. ISBN 0-7637-6572-4.

[1]

[2]

[3]